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肿瘤基因检测泛实体瘤

武汉实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

只需抽一管血,就能知道实体瘤相关172个基因的变异情况,帮助了解用药选择。

谁需要做这个检测?

  • 近期确诊实体瘤,希望寻找潜在治疗方向的朋友。
  • 治疗中效果不佳,想看看是否有其他药物可用。
  • 常规检查后,医生建议进一步明确基因层面的信息。
  • 希望了解自身癌症特征,为后续方案做准备的朋友。
  • 在武汉等地不方便或暂时无法取得组织样本的朋友。
  • 希望监测治疗后基因变化情况的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,血液就像一条信息河,里面可能漂浮着来自肿瘤的‘信息碎片’。这项检测就是利用先进技术,从您的血浆中捕捉这些碎片,重点分析172个与实体瘤密切相关的基因。它能发现这些基因上是否存在某些特定的改变,比如突变、扩增等。这些改变有时就像‘锁孔’,而市面上某些药物恰好是匹配的‘钥匙’,检测结果能为专业医生选择治疗方案提供重要的参考信息。不过,它也有局限:主要针对已知的172个基因进行分析,且血液中肿瘤‘信息碎片’的量(即ctDNA浓度)会影响检出;它是一项信息参考,不能替代医生的综合判断和所有其他检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像平时体检一样,抽取10毫升左右的静脉血(使用专用的采血管)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程只有短暂的针刺感,很快完成。您可以在{city]的合作服务点完成采样,也可以通过邮寄采样包的方式,由专业人员上门或在指定地点为您采样,非常灵活。从采样到您收到报告,通常需要7-10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用经过验证的二代测序技术,技术本身成熟可靠。对于血液中含量足够的肿瘤相关基因片段,检测准确性很高。检测分析过程在符合规范的实验室内进行,有严格的质量控制,您个人信息和样本数据的安全也有保障。需要了解的是,所有检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低,可能会影响检出。检测结果需要由您的医生结合您的具体情况(如病理报告、影像资料等)来综合解读,它是一项重要的参考,但不能作为唯一的决策依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

一次检测能管多久?需要反复做吗?
基因突变的情况在一定时期内是相对稳定的,但肿瘤可能进化或产生新的突变。通常,一次检测的结果可以为当前阶段的决策提供依据。如果后续病情发生变化,医生可能会根据情况建议再次检测。
检测过程中如果样本出了问题,比如运输损坏,怎么办?
请您放心。如果因为物流或样本本身质量问题导致检测无法进行,我们将免费为您安排重新采样,不会产生额外费用。
这个检测能开发票吗?发票项目开什么?
当然可以开具正规发票。发票项目一般为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您在支付前可以向服务机构确认具体的开票名称和类型,以满足您的报销或记录需求。
这个检测和市面上几千块的“癌症早筛”抽血项目,是一类东西吗?
您好,不是一类东西,目的和原理都不同。“癌症早筛”项目旨在从看似健康的人群中早期发现癌症迹象。而本项目是针对已患肿瘤者,深入分析基因突变以指导精准治疗,属于“治疗伴随诊断”。简单说,一个重在“发现”,一个重在“治疗”。请根据自身实际需求选择。
你们在武汉有实体的服务中心吗?有问题可以去找人吗?
在武汉,我们主要依托合作采样点和线上专业团队提供服务。大部分咨询和服务均可通过电话、线上渠道高效完成。如有特殊需要,服务顾问可以为您协调线下支持,确保您的问题得到解决。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息饮食即可。
  • 采样时请确认使用的是项目配套的专用采血管。
  • 如选择邮寄,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具时间约为7-10个工作日,具体以实际为准。
  • 报告内容专业,建议在医生指导下进行解读和应用。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息。
  • 检测结果应作为整体健康管理的一部分,供您和医生参考。

用户评价 (12条,均分4.9)

戴** 已验证 肝癌家属

作为淋巴瘤患者家属,我们最看重检测的全面性和时效性。这次172基因的检测范围很广,报告出来发现了一个不太常见但有针对药的突变,全家都感觉看到了希望。从寄出样本到收到短信通知,整个流程都有提醒,不用我们天天催,这种服务细节很加分。

机构回复

感谢您的认可!我们深知时间对患者的意义,因此通过流程自动化与主动通知,力求让家属省心。检测到有靶向药可及的突变是我们最希望看到的结果,祝愿患者治疗有效,早日康复!

2026-03-2648人觉得有用
邹** 已验证 化疗前检测

作为肠癌患者,术后监测一直是个心病。这次用血液做检测,避免了再次穿刺的痛苦。更让我满意的是准确性,报告结果和半年前的组织检测结果一致,还多发现了几个新的基因信息,主治医生说这对后续方案有参考价值。无创、准确,真的很推荐。

机构回复

谢谢您的认可!“血液版”正是为了满足无创、动态监测的需求而设计。我们会将您的鼓励转化为动力,持续提升技术水平,为患者提供更全面、可靠的基因信息支持。

2026-03-2550人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

对于肺癌患者来说,能通过血液无创检测到这么多基因,确实方便。不过价格还是感觉有点高,虽然知道技术成本在那。如果能有一些分期付款或者针对困难患者的援助计划就更人性化了。

机构回复

完全理解您对价格的感受。基因检测的研发和质控成本确实较高。我们也在积极探寻与各方合作,希望未来能推出更灵活的支付方案或援助项目,让更多需要的患者受益。感谢您的建议。

2026-03-2340人觉得有用
孟** 已验证 甲状腺结节

合作采血点很方便,但我去的那家周末预约名额少,抢了两次才约上。建议热门网点能增加周末预约量,方便上班族。其他环节都满意。

机构回复

感谢您的反馈。我们已记录您关于热门网点周末预约量的建议,会与合作方积极协调,优化资源分配。

2026-03-1315人觉得有用
金** 已验证 化疗前检测

我是乳腺癌患者,在复查时做的。喜欢他们的报告格式,关键结论和用药建议在前面几页总结得很清楚,方便直接拿给主治医生看。后面密密麻麻的数据和证据医生感兴趣可以细究,这种设计对我们患者很友好。

机构回复

感谢您的细心发现。我们的报告结构设计初衷就是“患者易读,医生够用”。能让您和主治医生高效沟通,正是我们期待实现的价值。祝您治疗顺利,早日康复。

2026-03-2048人觉得有用
潘** 已验证 化疗前检测

我是一名肿瘤患者,正在进行靶向治疗,想通过检测看看是否耐药。上门采血的护士不仅技术好,还很健谈,分享了一些其他患者的积极故事,给了我很大的心理安慰。感觉这不止是一次冰冷的检测,更是一次有温度的关怀。检测结果也验证了医生的判断。

机构回复

读您的评价,我们深受鼓舞。“有时去治愈,常常去帮助,总是去安慰”,我们的护士也在践行这份理念。很高兴我们的服务能在专业之外,给您带来一丝温暖和力量。

2026-03-0723人觉得有用
韩** 已验证 化疗前检测

爸爸肠癌术后复查,想用血液监测一下。我本人很在意数据安全,特意问了客服数据怎么处理。他们解释得很清楚,检测完可以选择销毁样本,分析数据匿名化用于科研也需要单独签同意书,不会默认使用。这种感觉很尊重我们,不是一锤子买卖。

机构回复

谢谢您的细心与认可。我们坚持“知情同意”和“数据最小化”原则,所有样本与数据的处理方式均透明可查,您的选择权始终是第一位的。感谢您选择我们为您的健康护航。

2025-08-2660人觉得有用
孔** 已验证 肠癌患者

我是看中它‘血液版’的便利性,价格比取组织便宜,也不用受罪。不过报告里有些‘临床意义未明’的变异,看着有点让人忐忑。客服解释这是科学现状,不是检测问题,并且承诺有新的解读会更新。总体还算踏实。

机构回复

感谢您的理解。‘临床意义未明变异’是目前全行业的挑战,我们秉持科学严谨的态度进行报告,并会通过终身更新服务,及时告知您最新研究进展。

2025-06-1143人觉得有用
蒋** 已验证 胃癌家属

我是甲状腺结节4A级,医生建议做基因检测辅助判断。血液版不用穿刺,我马上就选了。5个工作日出结果,发现了一个有明确临床意义的基因融合,对手术方案制定帮助很大。准确性和速度都没得说。

机构回复

很高兴我们的检测能为您的诊疗决策提供关键依据。甲状腺结节的精准诊断非常重要,血液检测的无创优势在此场景下尤为明显。祝您后续治疗顺利!

2025-07-0755人觉得有用
贺** 已验证 化疗前检测

家人是胃癌晚期,主治医生推荐做血液检测看看有没有靶向药机会。检测过程倒是不麻烦,抽血就行。最感动的是出报告后,他们的医学顾问刘老师专门打了快一个小时的电话,一条条给我们解读,还耐心回答了我一堆可能很小白的问题,连后续复查要注意什么都提醒了。这份跟进服务真的超预期,让我们在慌乱中有了方向。

机构回复

非常感谢您的认可!为患者家庭提供清晰、专业且持续的支持是我们的责任。很高兴刘老师的解读能帮到您。后续有任何关于报告或治疗的疑问,请随时联系我们,我们会一路陪伴。祝家人治疗顺利!

2025-05-055人觉得有用
熊** 已验证 肝癌家属

母亲肺癌术后监测用的,抽血后第5天收到报告。报告本身很专业,但电话解读的医生语速有点快,一些关键点我还没消化就讲完了。后来是我自己反复看报告才弄明白。希望解读服务能更耐心、节奏更慢一点。

机构回复

非常抱歉给您带来了不好的解读体验。我们已经将此反馈给遗传咨询团队,后续会强调在沟通时注意节奏,并根据听众的理解情况调整讲解方式,确保您能充分理解。

2025-10-308人觉得有用
邵** 已验证 家族史筛查

我是肠癌患者,定期复查时医生建议做这个。预约很方便,线上填了信息,到现场核对身份信息特别仔细,三查七对的,虽然有点繁琐,但让我觉得信息安全和隐私保护做得很好,毕竟基因数据太重要了。

机构回复

安全与隐私是我们不可逾越的红线。严格的个人信息核对流程,是为了确保从采样、检测到报告发放的每一步都精准对应到您本人,杜绝任何差错可能。感谢您对我们严谨流程的理解与支持!

2026-01-1144人觉得有用

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