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肿瘤基因检测结直肠癌

武汉结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

通过检测组织或血样中特定基因,为结直肠癌患者寻找更精准的靶向药物治疗方案和免疫治疗机会。

谁需要做这个检测?

  • 在武汉医院刚确诊的结直肠癌患者,想了解是否有更适合的靶向药。
  • 在武汉做完手术,想了解复发风险和后续治疗方向的病友。
  • 对常规化疗效果不佳,希望寻找其他治疗选择的患者。
  • 有结直肠癌家族史,尤其怀疑是林奇综合征的家庭成员。
  • 想了解自身肿瘤基因特点,评估免疫治疗(PD-1/PD-L1)可能性的患者。
  • 希望为下一次治疗方案提前做好信息准备的复发或转移者。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对您体内肿瘤的'内部信息侦察'。我们通过分析送检的组织或血样,主要看两件事。第一,是检测与结直肠癌密切相关的120个基因的状态,比如是否有特定的基因突变,这些突变可能让某些靶向药物效果特别好或特别差。同时,也会分析微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)基因以及林奇综合征相关基因,这些信息对评估预后、遗传风险和某些治疗(如免疫治疗、PARP抑制剂)的选择有参考价值。还会检测一些可能影响化疗药物疗效和安全性的基因。第二,是单独检测一个叫PD-L1的蛋白在肿瘤细胞上的表达量(使用22C3抗体),这个指标是评估免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)是否可能获益的重要参考之一。这项检测的目的是为您提供更全面的分子信息,辅助医生为您制定或调整治疗方案。需要了解的是,检测结果是指引方向,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的整体情况来定。

检测过程麻烦吗?

采样过程根据您选择的样本类型而定。对于组织样本,通常由您就诊的武汉医院在手术、穿刺或活检过程中获取,您无需额外操作,一般使用已经存档的石蜡切片或组织即可。如果选择血样,则只需抽取一管静脉血,无需空腹。采血过程与常规抽血检查一样,可能会有短暂的轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。样本可以由医院直接递送,或者您在武汉的合作服务点安排寄送,我们会提供专业的样本保存和运输指导,确保样本安全抵达实验室。

结果准确吗?安全吗?

本次检测采用高通量测序(NGS)和免疫组化方法,都是目前肿瘤基因检测领域广泛认可的技术手段,具有很高的敏感性和特异性。实验室执行严格的质量控制流程,从样本接收、检测到数据分析均有规范,力求结果的可靠性。检测本身是安全的,它是对已获取的样本进行分析,不会对您的身体造成新的影响。请您知晓,所有医学检测技术都有其适用范围和局限性。比如,结果可能受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关突变,或PD-L1表达为阴性,并不意味着没有其他治疗选择。任何治疗决策都应基于检测报告并结合主治医生的全面临床判断。如果对结果有疑问或临床情况复杂,医生可能会建议结合其他检查进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的组织样本是从我之前手术的蜡块里取吗?
是的,这是一个常用且理想的样本来源。如果您过去进行过肿瘤切除手术或穿刺活检,医院病理科通常会留存有石蜡包埋的组织块或切片。这些存档样本只要符合检测要求(如肿瘤细胞含量足够、保存良好),就可以用来进行本次基因检测,无需再次进行有创操作来获取新样本。
检测过程中万一样本不够或者坏了怎么办?
在样本寄出前,我们的实验室会先进行质控评估。如果样本量不足或质量不合格无法检测,我们会立即通知您和您的顾问,并协商解决方案,例如是否可补充送样或根据协议处理。我们会尽力在流程前端避免这种情况发生。
除了13140,送样本的运费、病理切片借阅费这些还要我出吗?
通常情况下,检测套餐价格不包含您本地医院可能产生的病理切片借阅、蜡块切白片等费用(这些费用需支付给医院病理科)。样本寄送至实验室的快递费,大多数检测机构会承担或提供到付服务,具体请以服务协议为准。
报告提示有基因异常,是不是代表没救了?
您好,绝对不是。恰恰相反,发现基因异常很多时候意味着找到了治疗的“突破口”。许多靶向药物正是针对特定的基因突变设计的。报告提示异常,是帮助医生为您“对症下药”的关键信息。请务必保持信心,将报告交给医生,共同制定下一步的精准治疗策略。
检测的费用是一次性付清吗?中间还会不会有其他隐形收费?
是的,13140元是此检测套餐的完整费用,为自费项目且不支持医保报销。该价格涵盖了从样本检测、分析到报告出具的全部环节,过程中不会产生额外收费。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,无法使用医保报销。
  • 请务必提前与您武汉的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 选择组织样本时,请协助确保医院能提供符合要求的石蜡切片或组织块。
  • 邮寄样本前,请仔细阅读并遵守我们提供的样本保存和运输指南。
  • 签署知情同意书前,请仔细阅读所有条款,特别是关于数据隐私的部分。
  • 收到报告后,最重要的步骤是请主治医生结合您的病情进行综合解读和判断。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续治疗或咨询时使用。
  • 整个流程中如有任何疑问,请及时联系您在武汉的服务顾问。

用户评价 (12条,均分4.9)

夏** 已验证 结直肠癌

顾问专业度很高,在我纠结做120基因还是更小套餐时,她结合我的经济情况和病情,建议我先做这个,性价比更优。没有一味推最贵的,这点很拉好感。后续跟进也很及时。

机构回复

为您制定最合适的检测方案是我们的责任。很高兴我们的建议对您有帮助。后续有任何健康管理问题,欢迎随时与我们沟通。

2026-03-2616人觉得有用
贺** 已验证 甲状腺结节

乳腺癌术后复查发现肠道转移,需要重新做基因检测找方案。这次用原来的组织白片就可以,不用重新穿刺,减少了痛苦。从快递寄出样本到收到报告,大概8天,比预想的快。报告里对BRCA这些跨癌种基因也做了分析,给了我们更多用药思路。

机构回复

感谢您的评价。我们理解避免重复穿刺的重要性,利用存档组织完成检测是我们的常用方案。报告设计也考虑了癌症转移后的复杂情况,力求提供全面的信息参考。祝您治疗顺利!

2026-03-2537人觉得有用
谭** 已验证 甲状腺结节

等待报告的时间比预期长了一周,客服说是我的样本需要加做验证实验以确保结果准确。能理解是为了质量,但等待期间真的很煎熬,每天刷好几遍页面。希望以后类似情况可以更早通知,并给出更精确的时间预期。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。为了结果的绝对可靠,个别样本确实需要额外的验证流程。您关于提前告知和更新预估时间的建议非常重要,我们已着手改进流程,将加强此类情况下的主动沟通。

2026-03-2346人觉得有用
孟** 已验证 肠癌患者

体检发现CEA偏高,心里很慌,想做检测又怕留下记录影响以后买保险。咨询时,顾问明确说检测数据完全独立,未经本人授权不会共享给任何第三方,包括保险公司。签的知情同意书里这部分条款写得明明白白,我才下定决心做了。

机构回复

感谢您的选择。我们严格遵守《个人信息保护法》和医疗伦理,所有数据的使用均需您的明确授权。独立的数据库管理和严格的内部审计制度,确保了承诺的兑现。请您放心。

2026-03-1328人觉得有用
田** 已验证 体检异常

我哥肝癌走的,所以我对自己的胃肠道特别紧张。检测时最怕手机号、地址这些被泄露。他们用的虚拟中间号联系我,快递地址也可以选代收点,不是非得填家里。报告电子版有动态水印,防止截屏扩散。这些小细节堆起来,就构成了强大的安全感。

机构回复

非常感谢您分享如此具体的感受。从通讯、物流到电子文件,我们致力于在每一个触点落实隐私保护。您感受到的“安全感”,是对我们细致工作的最好褒奖。

2026-03-2067人觉得有用
范** 已验证 胃癌家属

服务整体是好的,特别售后跟进很主动。但可能是咨询的人多,有一次我按约定时间打回访电话,却等待了将近十分钟才接通。对于正在经历疾病的家庭,每一分钟都很宝贵,希望时间管理能更精准些。除了这个小插曲,其他都满意。

机构回复

为您在通话中等待了过长时间,我们深表歉意。这反映出我们在高峰时段的服务调度需要进一步优化。我们已经增加了排班和线路,力求杜绝此类情况。感谢您的包容与指正。

2026-03-078人觉得有用
汤** 已验证 肝癌家属

价格确实不便宜,但服务跟上了。我是淋巴瘤患者,做的套餐里也包含了相关基因。他们的医学顾问非常负责,不仅解读了我的报告,还根据我的病理类型,额外整理了几篇最新的文献摘要发给我参考,让我和主治医生沟通时更有底气了。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们致力于提供的不只是检测数据,更是有价值的决策参考。能帮助您更充分地与医生沟通,我们感到非常欣慰。祝您治疗顺利,早日康复!

2025-08-0445人觉得有用
薛** 已验证 肠癌患者

报告内容非常专业全面,但对我这个非专业的家属来说,有些术语太难懂了。虽然有一次免费解读,但后面自己再看时还是迷糊。建议能不能附一份更通俗的摘要版,或者有个在线AI助手随时查。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已经关注到部分用户对报告可读性的需求。开发更通俗的解读摘要和智能查询工具已在我们的产品优化计划中,期待不久后能为您提供更佳体验。

2025-05-2962人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

妈妈确诊结肠癌肝转移,病理报告出来了但治疗方案迟迟定不下来,很煎熬。看到这个套餐包含120基因和PD-L1,就自费做了。结果出来很快,报告里不仅有靶向药和化疗药敏感性分析,还有详细的国际临床试验推荐。医生参考后,很快帮我们确定了联合治疗方案,感觉这钱花得值。

机构回复

感谢分享。我们深知在等待方案的焦虑中,一份快速、全面的分子检测报告能起到关键的决策支持作用。很高兴我们的检测结果能辅助主治医生为您妈妈制定精准的治疗策略,祝愿阿姨治疗顺利!

2025-06-1654人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

父亲是肝癌家属,这次因结直肠问题检测。用肠镜活检组织,样本量小,我们很担心不够。检测方提前告知了这种可能性,并制定了备用方案(万一不够可尝试血液补充检测)。最后虽然刚好够用,但这种把丑话说在前头、有预案的做法,让我们觉得很踏实。

机构回复

感谢您的理解与信任。对于小组织样本,我们实验室会竭尽全力提取,同时提前沟通可能的风险和备选方案,是我们对客户负责任的态度。很高兴最终顺利完成了检测。

2025-04-2826人觉得有用
梁** 已验证 胃癌家属

我作为患者,比较敏感,怕被当成一个‘样本’对待。但从咨询顾问到解读专家,都能感觉到他们是在关注‘我’这个人的情况,会问我现在的治疗感受怎么样。这种被尊重的感觉,在医疗过程中特别珍贵。

机构回复

您的感受对我们至关重要。我们始终铭记,每一份样本背后都是一位需要被关怀和尊重的个体。感谢您将这份珍贵的感受反馈给我们,我们会继续保持这份初心。

2025-10-1764人觉得有用
易** 已验证 体检异常

给家里人做的检测,全程是我联系的。我发现他们很注意保护患者本人信息。即使是我作为联系人,在电话里核对信息时,他们也不会直接说出患者的全名或具体病情,而是用预定的编号来确认,这种细节让我觉得非常靠谱。

机构回复

感谢您的反馈。是的,我们在任何非加密通道的沟通中,都严格遵守最小化信息暴露原则,使用编号等替代标识进行核对,这是我们的标准操作流程。很高兴这个细节得到了您的认可。

2025-12-318人觉得有用

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